2017年07月毕业
西安交通大学  本科  药学

2013年01月毕业
成都中医药大学  大专  药学

2007年07月毕业
楚雄医药高等专科学校  中专  制药工艺与设备

熟悉GMP及ISO9001体系，多次参与过体系的搭建及取证工作。有10余年药企行业工作经验，对药品（熟悉大输液注射剂、胶囊剂）、化妆品（精油、膏霜乳液、化妆水）检验，中国药典、GMP、化妆品GMPC、ISO9001；多次参与过GMP认证和ISO9001体系认证及各种验证如：设备验证、工艺验证、清洁验证、公共系统验证。从事过实验室管理工作，药品、化妆品原辅料、原料、包材、半成品、成品的检验、微生物检验等。

2022年09月 - 2024年01月（1年4个月）
云南芙雅生物科技有限公司/QA
工作内容：1.负责企业质量体系建设、维护、完善，负责QA日常工作的管理。
2.负责起草产品质量标准、质量管理规程及其他文件的修订和审核。
3.负责组识产品标准的执行情况的检查督导。
4.负责组织质量管理体系的完善和维护。
5.负责组织对产品的品质管控及质量问题的整改及落时的确认。
6.负责组织整体质量意识的宣导培训和提升。
7.负责组识有关的变更、偏差、质量投诉，质量事故分析及纠正和预防措施的闭合进行复核性验证。
8.负责组织各部门、车间质量数据的审核，并督导相关部门进行持续改进。
9.负责中间产品的审核放行工作，评价批生产记录及包装记录、检验记录，负责产品放行的审核工作。
10.完成直属上级交代的其他工作。
2021年09月 - 2022年09月（1年）
天士力集团云南麻叶生物科技有限公司/现场QA
工作内容：工作内容： 
 建立、维护并持续改善质量管理体系，并确保其有效运行（如按ISO9000/TL9000/TS16949）； 
 推进业务流程标准化； 
 定义规划公司的质量管理方案，并有计划地推进、实施； 
 参与产品设计、工艺流程的审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量； 
 配合技术部门进行新产品试制及质量控制； 
 分析最终产品及过程产品失效原因，并提出改进方案； 
 管理与维护内部使用的监视和测量装置。 
离职原因：其它因素

2017年08月 - 2019年02月（1年6个月）
昆明市宇斯药业有限责任公司/QA组长兼主任
工作内容：1.组织管理：负责公司质量保证部门，确保质量管理体系正常运行和持续改进。
2.质量标准审核：负责对物料供应厂家的质量保证体系进行审核，以及对物料和中间产品的质量标准进行审核。
3.生产过程监控：负责对生产过程的质量进行监控，包括生产现场的一致性、物料标识、称量复核、批号管理等。
4.偏差调查与处理：在发现生产过程中的偏差时，负责调差原因并提出处理建议。
5.质量事故处理：参与质量事故的原因分析和技术鉴定，并采取相应措施进行处理。
6.质量管理制度执行：负责组织和推动质量管理的各项制度和规定，并对其实施情况进行监督检查。
7.质量教育和培训：负责质量教育培训的组织和实施，提升员工的质量意识和技能。
8.质量数据分析与报告：负责编制和分析产品质量统计报表，并根据需求向上级汇报。
9.供应商审核与管理：负责对供应商的质量进行审核，并对其进行持续的管理和监督。
10.客户投诉处理：负责处理客户的投诉，调查质量问题，并督促相关部门采取措施解决问题。
11.产品年度回顾工作：负责组织产品年度回顾工作，确保产品质量持续改进。
12.完成上级交办的其它工作。
2013年07月 - 2017年02月（3年7个月）
云南婕珞芙化妆品有限责任公司/代理QC主管
工作内容：工作职责与任务
1. 在质量部经理的领导下，负责组织对企业的原料、半成品、成品、包装材料、工艺用水等的检验工作，并保证按时按质完成任务。
2. 负责对检验记录、检验报告进行复核，对有怀疑的分析结果应另行安排复查。
3. 负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实。
4. 负责做好留样观察工作并做好留样观察记录和数据分析报告，定期作好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力证据。
5. 负责对化验人员进行业务培训和技术指导,对新引入仪器做好管理及培训工作;负责检验室的安全工作。
6. 做好有关的日常监测、检验工作，保证检验的准确性、可靠性。
7. 负责检品质量标准编制和修订有关检验操作规程。
8. 负责汇总审订本室所需仪器、试剂等(用友)系统的请购、入库、发放工作。
9. 对检验室仪器的管理工作进行监督检查。
10. 负责易制毒化学品购买的相关事项。
11.负责对化验人员进行业务培训和技术指导,对新引入仪器做好管理及培训工作;负责中心检验室的安全工作。
12. 做好有关的工艺、洁净厂房、纯化水验证工作及日常监测工作，保证检验的准确性、可靠性。
13. 负责汇总审订本室所需仪器、药品、试剂的采购计划。
14. 完成领导安排的各项工作。
2008年08月 - 2013年07月（4年11个月）
昆明群芳药业有限公司/QC主管
工作内容：工作职责与任务
1. 中心检验室主任工作在质量部经理的领导下，负责组织对企业的原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水等的检验工作，并保证按时按质完成任务。
2. 负责对中心检验室检验人员工作进行监督、管理及考核。
3. 负责对检验记录、检验报告进行复核，对有怀疑的分析结果应另行安排复查。
4. 负责对标准溶液、滴定液的标定、复标进行复核，保证标定结果准确、真实。
5. 负责督促专人做好留样观察工作并做好留样观察记录和数据分析报告，定期作好留样稳定性考察试验，为产品有效期提供有力证据。
6. 负责对化验人员进行业务培训和技术指导,对新引入仪器做好管理及培训工作;负责中心检验室的安全工作。
7. 做好有关的工艺、洁净厂房、纯化水验证工作及日常监测工作，保证检验的准确性、可靠性。
8. 负责检品质量标准编制和修订有关检验操作规程。
9. 负责汇总审订本室所需仪器、药品、试剂的采购计划。
10. 对中心检验室仪器的管理工作进行监督检查。
11. 负责年度各种统计报表的填写及年度部门工作总结。
12. 执行公司5S规范。
2007年03月 - 2008年08月（1年5个月）
云南宏泰制药有限公司/QA
工作内容：负责产品按GMP的要求生产，样品的取样、文件的审核、批生产记录审核、检验报告书发放、成品放行单的发放，留样管理，编写验证计划，负责验证计划的实施，偏差的调查及处理，处理不良反应报告，熟悉大输液注射的生产工艺流程等。

本人最大的优点上手快、责任心强、能共事、不误事。