2007年07月毕业
广州中医药大学  本科  药学

企业10年质量管理经验，熟悉质量体系、物料控制、过程监控及成品发放过程，具有团队组建和项目管理与协调经验。 

2020年06月 - 至今（3年11个月）
广东金禧大健康产业投资有限公司/质量负责人
工作内容：负责公司及各门店证照新增、变更、注销; 负责公司及各门店执业药师、药师签订，注册，变更; 负责供应商证照、资料审核，并管理; 负责首营商品审核、维护; 负责公司及各门店质量事故处理; 负责公司各部门及各门店自检。
2019年01月 - 2020年01月（1年）
汕头民安医药连锁有限公司/执业药师
工作内容：1、负责审核处方；
2、负责顾客用药咨询，并指导顾客合理用药，包括中西药、保健食品；
3、负责中药调配；
4、开展药品使用等相关知识的宣传教育；
5、协助开展顾客质量投诉处理和药品不良反应的监测工作；
6、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；
7、完成门店GSP涉及工作，如设施设备、计量器具管理，温湿度记录，处方药销售记录，含兴奋剂药品及含麻黄碱类复方制剂销售记录，中药清斗记录，中药调配记录，药品养护等；
离职原因：个人原因

2017年05月 - 2018年10月（1年5个月）
深圳信立泰药业股份有限公司/物料qa
工作内容：负责原料药生产企业供应商及物料管理。主要内容如下：
管理生产用物料供应商，包括供应商批准、暂停、否决，
供应商档案管理与维护；
安排供应商审计工作；
负责物料接收、取样、检验、使用过程异常处理；
配合并参与外部审计、自检；
监督、检查物控部接收、储存、发放物料工作，及其对仓库虫害、温湿度、环境控制工作
离职原因：个人原因

2014年06月 - 2017年05月（2年11个月）
深圳立健药业有限公司/生产qa
工作内容：负责非终端灭菌粉针剂车间QA工作，主要针对三方面：环境洁净度及清场情况；异物控制；装量控制。详情如下：
1、确保车间按已批准的工艺生产，检查各岗位执行SOP情况；
2、负责生产全过程的质量监控，特别是关键控制点的监控；
3、监督车间清场情况，确保按GMP文件执行，避免交叉污染；
4、负责半成品、成品的留、取样工作；
5、负责生产车间洁净区环境和人员监测工作，参与车间员工GMP培训及考核工作；
6、质量异常的调查、反馈及处理，形成偏差、CAPA，并跟进落实预防改进措施；
7、参与生产车间变更控制；
8、协助完成生产车间内、外部审计时提出的纠正项目的后续追踪工作；
9、协助完成生产车间验证工作；
10、协助进行可能影响产品质量因素的检查、调查、取样工作；
11、负责环境监测仪器的验证、维护与校准。
12、GMP体系涉及文件编写、修订；填写相关记录，并审核生产记录
离职原因：自身发展

2007年07月 - 2014年06月（6年11个月）
广东仙乐制药有限公司/质量管理
工作内容：法规QA：
1、组织协调各部门，为各种体系认证、客户验厂做准备（包括文件、记录、现场整理），认证验厂过程中应对审核官及认证过后整改过程，通过QS、保健食品GMP、药品GMP、GSP、BRC等国内外各种认证，及辉瑞、HTC、养生堂等国内外客户审计；
2、应对药监局、质检局、商检等监管部门的各种检查；
3、协调各部门提供客户所需的各种材料，以提高客户满意度；
4、推动公司质量体系在各部门的运行及持续改进。
物料QA：
1、供应商质量管理：
2、主要供应商现场质量体系审计，其他供应商以相关证照、第三方报告为主要确认方式拟定合格供应商目录；
3、物料质量标准起草，结合产品质量要求及公司检验能力，在满足质量要求的同时尽可能减少公司检验成本；
4、物料进厂验收、合格放行及不合格处理，并推动采购部使供应商调查不合格原因，提交纠编措施并跟踪改善情况；
5、提交月报表；
6、参与供应商季度评审；
7、召开质量会议；
8、接待供应商来访（与质量相关事宜）；
9、仓库质量管理，巡检
QC工程师：
1、接收QA送检样品（包括原辅料、包装材料、中间品及成品），给实验员安排检测项目，协调检验进度。
2、负责实验记录核查，整理，归档。
3、安排新员工上岗培训，老员工持续培训、转岗培训，并实施定期检查和考核。
4、实施部门内部自检，落实、改进不符合GMP情况。
5、负责GMP、BRC等、客户审计，各监管部门检查前，实验记录准备及现场整理；审计、检查过程中涉及实验室事项的应对，及后续涉及实验室整改的回复及落实。
离职原因：个人原因

具有10年质量管理经验，熟悉质量体系及监控过程；
具有团队组建、协调与维护能力，使各成员各司其职，高效地完成预定项目；
吃苦耐劳，责任心强，具有良好的政治思想素质及职业素质。