2013年06月毕业
广东药学院  本科  药物制剂

中西药双证执业药师

2020年01月 - 至今（4年4个月）
广东粤龙药业有限公司/QC
工作内容：1、根据 GMP 要求，负责严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、工艺用水、成品进行检验，确保检验结果真实、准确;（主要负责高效液相色谱分析和微生物检验）
2、负责完成各项检验任务及检验与报告记录的书写，出具报告，确保检验记录与报告及时、准确、真实;
3.实验室内检测工具和仪器设备的日常管理
4. 兼顾公司的药物警戒体系和药品定期安全性更新报告
离职原因：另谋发展

2016年01月 - 2020年01月（4年）
广东粤龙药业有限公司/QA
工作内容：1.根据 GMP 文件要求，对物料购进、贮存以及产品生产过程进行监控检查，确保物料贮存、产品生产过程符合 GMP 管理规范要求。
2.根据 GMP 要求，负责对生产记录、清场记录、物料状态标志等相关记录进行审核，确保各相关记录填写规范、及时、准确。
3.负责对产品中间产品、待包装品、成品按取样操作规程进行取样，对填写相应的记录，确保取样具有代表性、不存在污染或交叉污染的情况,并定期接受培训。
离职原因：调岗

2013年07月 - 2016年01月（2年6个月）
广东粤龙药业有限公司/文件管理员+QA
工作内容：1  车间质量监督员负责所分管车间的在线生产监督工作。
2  在生产前对其生产环境进行检查。
3  负责中间产品的抽样送检工作。 综合评定中间产品的质量，决定中间产品放行与否。
4  根据成品留样要求对成品进行取样，送至质检中心留样室。
离职原因：调岗

【希望找一份双休的工作！！】本人加入医药行业已有九年多，已通过执业药师资格考试（中西双证），在车间生产和质量检验过程中逐步累积经验，熟悉和掌握制药企业的各项方针政策，能较好的结合车间实际情况加以贯彻执行，较好的协调各方面的关系，充分调动员工的工作积极性，助设备工程管理部经理做好车间设备的使用、维护、保养工作，使设备能够保持良好的运转状态，保障企业生产质量。